2016-03-01　来源: 北京晨报(北京)

（原标题：逐梦吧友刘松：手绘轮椅生涯三十年 为爱传递正能量）

2016年2月29日是第九个 “国际罕见病日”。在 百度 贴吧人人 正能量 吧内，一名id为“中国画 刘松 ”的吧友，以“罕见病日——盛开在百度贴吧的夏花”为题发表了主题贴，一时成为网友话题焦点。贴内，他把自己的故事绘制成了漫画作品，希望以此鼓励众多病友积极生活，也呼吁更多人对罕见病、罕见病患者给予关注。

“中国画刘松”的id背后，是一名年仅36岁，却已身陷病患、瘫痪30年的坚强青年——刘松。6岁时，急性脊髓炎使刘松从无忧男孩转瞬成为了残疾病患。疾病不仅侵蚀了他的身体，也同样改变了他的人生轨迹。

由于身体原因，他无奈退学。刘松说，正在迷茫、挣扎之际他开始上网，从百度搜索的结果中接触到百度贴吧。“自此，贴吧成了我生命中的一部分。”

也许正如泰戈尔所言:“世界以痛吻我，要我报之以歌。”生活给予了刘松诸多磨难，但他却在逆境中活出了斑斓色彩。在处于左手不能动，右手只剩两个手指能僵硬活动的身体情况下，刘松开始了以“绘画”寄托情感，并利用贴吧这一互联网平台向外传递正能量。

在贴吧，刘松遇见了许多与他同样身患罕见病却自强不息的病友。“有一位吧友，她得了渐冻症，但她英语倍儿棒，上贴吧聊天经常炫英文——尽管她只能趴着用嘴叼住笔敲键盘打字。”在这些吧友们的鼓励下，2013年刘松拿起了画笔，决定在互联网上画出自己的故事。

事实证明，梦想有时真的可以创造奇迹。刘松的作品在百度贴吧内外引起广泛反响，收获许多赞扬与鼓励。有吧友回复说：“看过松哥的人生纪录才更深刻地体会到尼采的名言：凡不能毁灭我的，必将使我强大。”

此后，刘松的漫画在贴吧里被大量转载，刘松的百度贴吧人人正能量吧有了12万粉丝。

此次为呼吁社会关注罕见病，刘松特意发表了主题贴说，生病算不了什么大事，坚强的人生永远辽阔。

在今年的2月29日，为使中国罕见病患者得到社会公众广泛的关注，改善罕见病患者群体的现实困境，百度联合健康报，罕见病发展中心共同发起“因为关注 爱不罕见”公益行动,为罕见病患者群体提供与罕见病相关的知识普及、就医指导、公益求助、资金救助等支持。（杨怡）