刘松画中国网站 www.zhongguohua.com
 
    我的邮箱87904706@qq.com
返回首页 - 关于我

 


手绘轮椅生涯三十年 为爱传递正能量



 2016-03-01 01:16:33 来源: 北京晨报(北京)

栏目:关于我  

(原标题:逐梦吧友刘松:手绘轮椅生涯三十年 为爱传递正能量)

2016年2月29日是第九个 “国际罕见病日”。在 百度 贴吧人人 正能量 吧内,一名id为“中国画 刘松 ”的吧友,以“罕见病日——盛开在百度贴吧的夏花”为题发表了主题贴,一时成为网友话题焦点。贴内,他把自己的故事绘制成了漫画作品,希望以此鼓励众多病友积极生活,也呼吁更多人对罕见病、罕见病患者给予关注。

“中国画刘松”的id背后,是一名年仅36岁,却已身陷病患、瘫痪30年的坚强青年——刘松。6岁时,急性脊髓炎使刘松从无忧男孩转瞬成为了残疾病患。疾病不仅侵蚀了他的身体,也同样改变了他的人生轨迹。

由于身体原因,他无奈退学。刘松说,正在迷茫、挣扎之际他开始上网,从百度搜索的结果中接触到百度贴吧。“自此,贴吧成了我生命中的一部分。”

也许正如泰戈尔所言:“世界以痛吻我,要我报之以歌。”生活给予了刘松诸多磨难,但他却在逆境中活出了斑斓色彩。在处于左手不能动,右手只剩两个手指能僵硬活动的身体情况下,刘松开始了以“绘画”寄托情感,并利用贴吧这一互联网平台向外传递正能量。

在贴吧,刘松遇见了许多与他同样身患罕见病却自强不息的病友。“有一位吧友,她得了渐冻症,但她英语倍儿棒,上贴吧聊天经常炫英文——尽管她只能趴着用嘴叼住笔敲键盘打字。”在这些吧友们的鼓励下,2013年刘松拿起了画笔,决定在互联网上画出自己的故事。

事实证明,梦想有时真的可以创造奇迹。刘松的作品在百度贴吧内外引起广泛反响,收获许多赞扬与鼓励。有吧友回复说:“看过松哥的人生纪录才更深刻地体会到尼采的名言:凡不能毁灭我的,必将使我强大。”

此后,刘松的漫画在贴吧里被大量转载,刘松的百度贴吧人人正能量吧有了12万粉丝。

此次为呼吁社会关注罕见病,刘松特意发表了主题贴说,生病算不了什么大事,坚强的人生永远辽阔。

在今年的2月29日,为使中国罕见病患者得到社会公众广泛的关注,改善罕见病患者群体的现实困境,百度联合健康报,罕见病发展中心共同发起“因为关注 爱不罕见”公益行动,为罕见病患者群体提供与罕见病相关的知识普及、就医指导、公益求助、资金救助等支持。(杨怡)

 

 


 

Copyright©2009 中国画 zhongguohua.com 版权所有